Всероссийский союз пациентов завершил серию экспертных обсуждений по повышению доступности оказания медицинской помощи и лекарственного обеспечения для пациентов с рассеянным склерозом. По итогам двухдневной сессии сформированы рекомендации, которые направлены в органы государственной власти.
В мероприятии ВСП приняли участие представители медицинского и пациентского сообществ, а также органов государственной власти.
Сенатор Совета Федерации Юлия Лазуткина отметила, что сегодня на государственном уровне предпринимается много мер, направленных на совершенствование поддержки пациентов с рассеянным склерозом. «В субъектах Российской Федерации создаются Центры специализированной медицинской помощи, и в целом пациенты с таким диагнозом обеспечены патогенетическим, жизнеспасающим лечением. Препараты, изменяющие течение рассеянного склероза (ПИТРС), они могут получать бесплатно. Однако остаются вопросы, которые требуют внимания и решения. Например, участившиеся случаи так называемого «немедицинского переключения» пациентов между разными препаратами, обусловленные исключительно финансовыми соображениями или особенностями проведения государственных закупок», – сказала она.
По словам сопредседателя Всероссийского союза пациентов Яна Власова, такие переключения приводят как к снижению комплаентности пациентов, так и к объективному ухудшению их состояния. Кроме того, это противоречит законодательству об основах охраны здоровья граждан и порядку назначения лекарственных препаратов, которые предполагает только медицинские показания в качестве критерия выбора терапии, поэтому сегодня важно создавать систему контроля обоснованности назначений и смены препаратов.
Смена ПИТРС, как и его выбор, должен происходить только после совместного обсуждения врача и пациента, уверены участники круглого стола. На одной чаше весов медицинские показания, на другой – пожелания и опасения конкретного человека. Если же сменить препарат человеку без предварительного обсуждения, то велика вероятность низкой приверженности терапии: пациент начнет самостоятельно делать перерывы в лечении, менять схему приема или вообще откажется от него, решив, что это неэффективно и даже опасно. Для полноценной жизни пациенту с рассеянным склерозом необходим доверительный и постоянный диалог с врачом, который напрямую влияет на приверженность терапии. Важны и программы поддержки пациентов, помогающие им контролировать образ жизни, вести дневник самочувствия, получать актуальную информацию, связанную с лечением заболевания.
«Мы прошли большой путь по внедрению новых технологий в диагностику и лечения рассеянного склероза, и залогом новых достижений является конструктивный диалог власти, медицинского и научного сообществ, пациентских организаций и фармацевтических компаний, который происходит, в то числе, на таких площадках», - сказала сенатор Совета Федерации Жанна Чефранова.
Обсудив текущее состояние и меры поддержки пациентов с рассеянным склерозом, направленные на сокращение развития инвалидизации и продления их активного долголетия, участники круглого стола направили обращение в федеральные органы исполнительной и законодательной власти с предложениями первоочередных мер на повышение качества оказания медпомощи у данной группы пациентов.
Скачать PDF файл
