В программы подготовки врачей необходимо включить занятия, обучающие распознавать редкие заболевания. Такое мнение высказал председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Дмитрий Морозов в ходе II Всероссийского форума по орфанным заболеваниям.
«Это должно быть в структуре образования, надо делать отдельные занятия, посвящённые редким заболеваниям, потому что речь идёт о другой философии, другой диагностике. Врач должен уметь, что называется, заподозрить это заболевание, а после — обратиться в референс-центр за вторым мнением», — сказал депутат.
И российская, и мировая практика, по словам Дмитрия Морозова, показывает, что диагнозы в случае орфанных заболеваний нередко ставятся лишь через 2,5 года после первого обследования. «Это происходит потому, что сегодня даже не все опытные врачи могут их распознать», — подчеркнул парламентарий.
Также, по мнению Дмитрия Морозова, на уровне Правительства необходимо создать национальную комиссию по орфанным заболеваниям. «Один Минздрав проблемы в этой сфере не решит, так как это требует не только серьёзнейшей организационной работы, но и огромных финансовых затрат, — пояснил он. — Лечение, спасение жизни пациентов с орфанными заболеваниям — это межведомственная задача».
Кроме того, по словам парламентария, сфере редких заболеваний нужен главный специалист-координатор Минздрава, который бы объединил команду врачей разных профилей — гематологов, неврологов, нефрологов, педиатров. Эти полномочия можно отдать главному специалисту по медицинской генетике, «соподчинив целую команду экспертов наивысшего уровня», уточнил Дмитрий Морозов.
Источник: Парламентская газета
17.08.2020
